岗位职责：

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者和申办方，确保研究流程的顺畅进行;

2.协助整理研究者需填写的有关临床试验数据；

3.协助受试者筛选、入组及随访工作；

4.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5.负责研究药物的管理，包括存储、分发及记录保持;

6.协助研究者完成临床试验项目的其他相关工作

任职要求：

1. 有临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。

2.出色的问题解决能力，能够在快速变化的环境中灵活应对挑战。

3、学历专业：本科及以上学历，两年以上crc工作经验；临床医学、护理学、药学、预防医学等医药相关专业优先。

4.具备GCP证书，了解临床试验相关法律法规及伦理要求。

5.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够高效对接多方人员；工作严谨细致，责任心强，有较强的问题解决能力，能承受一定的工作压力；